Chromosomal aretina - aretina, izay miankina amin'ny fiovan'ny fototarazony

Ny ankehitriny anivon'ny fampandrosoana ny fanafody dia hita fa ny predisposition sasany ny fisian'ny aretina na ny aretina na oviana na taona mety ho noho ny antony manaranaka, na ny resy ny lova ara-nofo (chromosome mutation) ray aman-dreny. Ny daty dia voaporofo fa ny aretina chromosomal mba ho tonga ny antony mahatonga ny aretina isan-karazany sy ny vatana ny rafitra taova, sy ny hamafin'ny aretina dia miankina amin'ny anton-javatra maro.

Chromosomal aretina - "any an-danitra" sazy na hisy fiantraikany ny tontolo iainana?

Ny antony mahatonga io karazana aretina dia korontana ao amin'ny rafitry ny chromosome tsirairay, na fanovana ny isany. Mutations izay hiteraka aretina chromosomal olombelona mety hitranga ao an-germes ny ray aman-dreny (amin'ity tranga ity ny fiovana dia ho fantatra rehetra momba ny tena sela taranak'i), na eo amin'ny tena vao manomboka miaraka embryonnique fampandrosoana. Amin'ity tranga ity, ny fototarazo fiovana fianarana dia ho hita eo ihany ny sasany amin'ireo sela - mosaicism mitranga. Ny hamafin'ny fandikan-dalàna eo amin'ny lafiny maro dia miankina amin'ny hevitra amin'ny izay nisy very ny ray aman-dreny chromosome, ary ahoana no nanambara ny fiovana izany.

Chromosome kilema mety hitranga eo amin'ny firaisana ara-nofo sy ny chromosome autosomes in, ary raha ny marina, Amin'ireo tranga roa ireo dia azo atao fanitsiana (fiovana) ary koa ny fiovana eo amin'ny vola - ny fihenan'ny na mitombo ny isan'ny mpitondra vaovao ny manaranaka. Ny ankamaroan'ny aretina chromosomal no mamely pitsaboana fanehoana, ary misy maha samy hafa ny aretina izay mifandray amin'ny fery ny autosomes sy ny firaisana ara-nofo krômôzôma fiovana. Ao amin'ny tranga voalohany ny pitsaboana sary ny aretina hita eo ny andro voalohany eo amin'ny fiainana ny zaza vao teraka, raha ny firaisana ara-nofo ny aretina chromosome afaka naseho mazava tsara ny fe-potoana afa-tsy ny zaza fahamaotiana.

Chromosomal anton'ny aretina

Amin'ny ankamaroan'ny toe-javatra, ny mahatonga ny chromosomal fiovan'ny fototarazony lasa ratsy mampidi-doza vokatry ny tontolo iainana lafin-javatra ao amin'ny sela sy ny fototarazo mikraoba zavatra voarakitra ao. Mety ho anton-javatra manimba ny fihavanana amin'Andriamanitra ionizing taratra, avo sy iva hafanana, simika mpiasa, anisan'izany ny zava-mahadomelina, niparitaka be mpiasa, ary fiovana tao amin'ny metabolism ray aman-dreny ao amin'ny zavamananaina.

Rehefa karyotype ilaina?

Misy dia nanaporofo fa ny fiovana ao amin'ny germes dia afaka hangonina amin'ny taona, izay no antony "taona" ny ray aman-dreny eo amin'ny fandrindrana fiainam-pianakaviana, na mandritra ny fandinihana voatery mandritra ny fitondrana vohoka dia naniraka tany amin'i fototarazo torohevitra. Mitaky ny krômôzôma fampianarana (karyotype fianarana ny ray aman-dreny ho avy) amin'ny fanalan-jaza sy ny stillbirths tonga ho azy, ary koa ny fikarohana ilaina any an-raharaha, raha ny dokotera miahiahy misy chromosomal ara-dalàna ao amin'ny zaza.

Ny ankehitriny anivon'ny fampandrosoana ny fanafody dia hita fa iray ihany chromosomal aretina mety ho vokatry toy ny fiovana eo amin'ny isan'ny chromosome sy ny krômôzôma rearrangements ao amin'ny vondrona manokana. Aretina toy izany voalohany indrindra mitantara sembana ara-tsaina, izay mety hatao hoe toy ny fitomboana (trisomy 21 tsiroaroa ny chromosome), ary mifandray amin'ny "fanampiny" 21 krômôzôma tsiroaroa ho an'ny hafa. Amin'ity tranga ity, ny fianarana eo anatrehan'ny ankizy ao amin'ny fianakaviana amin'ny fototarazo io aretina dia manampy mialoha ny mety ny zazakely iray salama tsara.

Chromosomal aretina - no azo atao, ny manasitrana?

Dokotera rehetra izay tsy maintsy hiatrika misy chromosomal aretina, mafy voatery hiaiky fa tanteraka ny fitsaboana ny marary dia tsy azo atao. Izany no mahatonga ny faharesen'ny autosomes natao symptomatic fitsaboana, natao ihany kely hatraiza, onitra-dalam-pandrosoana korontana. Na ahoana na ahoana, dia hita marary maro kilema, anisan'izany ny sembana ara-tsaina, kilema ny aretim-rafitra, fiovana lehibe eo amin'ny metabolism.

Resy chromosome firaisana ara-nofo, ohatra, trisomy ny krômôzôma X, dia afaka maneho ny tenany amin'ny ankizivavy ihany no eo nahatratra ny taona ny fahamaotiana. Raha ny aretina dia tsy fahita firy malformations sy ny korontana lehibe ny firaisana ara-nofo hisy fahasamihafana amin'ny lafiny sasany dia azo onitra hormonina zava-mahadomelina. Tsy maintsy hahatakatra fa izany fitsaboana tsy misy vokany eo amin'ny lova fitaovana ny sela (ny chromosome ny tenany), fa manampy ny hiatrika ny fahadisoan-dàlana ao amin'ny ara-batana sy ara-tsaina sata ny marary.