Karyotypes - izany .... Aiza ny fitiliana ho an'ny karyotype?

Matetika ny olona afangarontsika ny anarana ka tsy mahalala ny maha samy hafa ny amin'ny chromosomal syndromes fototarazo sy ny aretina. Ireo teny ireo pathologies samy hafa. Ato amin'ity lahatsoratra ity dia hianatra zavatra iray karyotype, inona no endri-javatra ny chromosomal aretina.

Inona no teny hoe "karyotype"?

Karyotype - ny fitambaran'ny chromosome sasany. Cytogenetic fampianarana eo amin'ny ny habetsahana sy ny rafitra tanterahina na oviana na taona, indray mandeha ao amin'ny androm-piainany. Inona no ho tapa-kevitra avy amin'ny krômôzôma ao amin'ny fianarana;

1. Mamolavola sy ny habeny.
2. soroka halavan'ny.
3. Ny fisian'ny fanampiny constrictions.
4. Location telomeres.

karazana karyotypes

Rehetra karazana zavamananaina, anisan'izany ny olombelona, dia manana karyotypes samy hafa. Tena fitambaran'ny rehetra ny toetra ny chromosome, ny firafitry ny ara-dalàna izay manome fampandehanana tsirairay olona velona manokana izao tontolo izao. Karyotype hoe:

1. Ny karazana toetra izay ihany ho an'ny karazam-biby.
2. Olona - mahazatra olona.

Normal olombelona karyotype

Aretina miaraka amin'ny pathological fiovana, antsoina hoe chromosomal. Fototarazo no mianatra ny toetra sy ny rafitra. Ao amin'ny olombelona ara-dalàna chromosome (karyotype) dia ahitana ny 46 sekely. Ao amin'io rafitra misy karazany roa. Firaisana ara-nofo chromosome dia voarakitra ao amin'ny habetsahan'ny 2 sekely. 22 Ny sisa tsiroaroa - asexual, dia antsoina hoe "autosomes."

Ao amin'ny vehivavy, firaisana ara-nofo chromosome dia aseho ny mpivady ny XX (roa lehibe chromosome) sy lahy - XY (ny iray lehibe ary ny iray kely). Izao fototra, ara-dalàna tsara tarehy karyotype amin'ny antsasaky ny maha-olombelona dia manana raikipohy 46XX, ary ny olona - 46XY. Any deviations avy amin'ireo rijan malformations miteraka isan-karazany, malformations, afa-jaza, tsy fiterahana, sy ny hafa.

karyotype

Karyotype famakafakana mitranga eo amin'ny dingan'ny ny sela fizarana, rehefa niova ny lafiny. Nandritra izany fotoana izany, dia azo fankasitrahana. Halalino ny karyotypes tanterahana amin'ny alalan'ny dingana iray staining manokana sy ny fandalinana manaraka ny chromosome ao amin'ny mazava mikraoskaopy. Izany fomba mamela antsika hahita ny habe sy bika, ny firafitry ny vatana, ary koa ny ambaratonga voalohany na faharoa constrictions sy inhomogeneity ny toerana. ny iraisam-pirenena ny rafitra fanendrena dia natao maso momba ny krômôzôma miova. Voalohany, milaza ny isa (Nomery) ary avy eo dia nankalaza ny karazany avy - firaisana ara-nofo na autosomes, sy ny lahatsoratra manaraka - izany dia manasongadina (ny ankamaroany soroka halavany).

Ny sary dia sary eo ambanin'ny mikraoskaopy mba manao ny fiovana, ary ny fitambaran'ny lohan'ny tehina farany natao ka tanteraka sary. Zava-dehibe ny ho sedraina noho ny karyotypes, izany dia hanampy hamantatra ny aretina isan-karazany amin'ny dingana voalohany ny fahaterahana sy ny fampandrosoana ny embryon. Rehefa dinihina tokoa, dia misy fiantraikany ara-pahasalamana ny nahaterahan'i taranany.

Ny karazana fitsapana ho karyotype

Misy 2 karazana Fampianarana ny karyotype:

1. Tapa-kevitra ny karyotype in leukocytes. Fianarana ity dia natao ho olon-dehibe noho ny fitadiavana na chromosomal manavaka ara-dalàna. Rehefa dinihina tokoa, raha hamafisina, dia mety ho hita ao taranaka ho avy ny fototarazo aretina. Ary noho izany fanadihadiana, ny marary dia tsy maintsy mizara ny rà eo amin'ny karyotype.
2. Mikarakara mialoha fianarana. Ity fanadihadiana dia tanterahina amin'ny utero mba hamantarana chromosomal tsy ara-dalàna ao amin'ny foetus. Zava-dehibe ho an'ny ray aman-dreny ny manao ny fanadihadiana, jereo karyotype. Ny saran'ny izany, na kivy, fa mila manangona vola sy manao fikarohana. Rehefa ny sasany amin'ireo vokatry ny fanadihadiana hita eo ny fanalan-jaza, tahaka ny foetus aretina mety ho tsy mifanaraka amin'ny fiainana, na amin'ny hoavy hitondra mavesatra, fisarahana vokany.

Iza no tokony ho karyotype hiharam-pitsapana?

Any amin'ny tany maro, karyotype dia zavatra tena ilaina amin'ny fanambadiana. Ary tsy diso izany, satria misy olona mety hanova ny firafitry ny chromosome, izay tsy hisy fiantraikany ny fahasalamany. Fa izao ihany no mitranga rehefa mieritreritra ny fitondrana vohoka.

Toy ny nitranga tamin'ny fanaterana ny hafa ny fitsirihana, misy havana sy tanteraka ho an'ny famaritana hita. Ny vondrona voalohany dia ahitana:

1. Ny fisian'ny aretina ny fototarazo eo amin'ny iray amin'ireo mpivady.
2. Constant afa-jaza.
3. Ny fananana ny zaza amin'ny aretina fototarazo.
4. Age ny reny miandry vohoka na drafitra vehivavy ny 35 taona.
5. Ny Fiantraikany teo amin'ny vatana ny anton-javatra isan-karazany toy ny pathogenic taratra, simika, sns
6. Fandikana ny firaisana ara-nofo fampandrosoana.

Havany hita for fanaterana ny karyotypes - voatery atao io toetra. Mamakafaka toy izany toe-javatra izany dia tsara izany.

Inona no hitanao tamin'ny andro fanadihadiana ny karyotype?

Mandalo fianarana izany, dia afaka mianatra zavatra betsaka momba ny fototarazo fahasalamana. Ny voalohany sy ny tsara indrindra amin'ny rehetra, - dia ny mino fa ny olona iray salama. Izay mety ho fiovana amin'ny karyotype hoy deviations avy amin'ny fenitra. Io karazana fikarohana dia hanampy vao hahalala:

1. Ny mahatonga ny aretina isan-karazany eo amin'ny ankizy, toy ny fivoarana fanemorana, fahasembanana ara-tsaina, aloha loatra fitsaharana ny fitomboana sy ny hafa.
2. Mba hahitana ny mety ho teraka ny zanany amin'ny fototarazo aretina.

Ankoatra izany, ity fanadihadiana mamela antsika hamantatra isan-karazany chromosomal aretina. Misy dia nanonona ny raikipohy, izay karyotypes syndromes toy ny hoe:

1. Down ny aretina. Ny aretina dia niforona tao anatin'ny kibon-dreniny 47 chromosome. Tamin'ny 21 mpivady nahita ny vondrona fanampiny, izay tompon'andraikitra amin'ny aretina.
2. Polysomes ao amin'ny krômôzôma X-.
3. Patau aretina.
4. Various kilema.
5. Cat fitarainany aretina sy ny hafa.

Karyotype amin'ny ara-dalàna ao amin'ny tokony ho ny 1% ny zaza vao teraka rehetra. Ireo aretina mitarika ho sembana ara-tsaina, isan-karazany pathologies, ary na dia ny fahafatesana. Mitombo ny tranga ara-dalàna miaraka amin'ny reny taona. Izany heriny ny taha mety ho fampandrosoana zaza sembana ara-tsaina dia manana. Ny bevohoka teo amin'ny taona 35 ny loza dia 1: 1000 ny 40 -1: 200 ary rehefa afaka 45 - 1:19.

Aiza no mety hanao ny fanadihadiana momba ny karyotype?

Na dia eo aza ny zava-misy fa maro ny fantatra fianarana ity, ary tena mahazatra, ny sasany dia manontany tena hoe aiza no nitranga karyotype sy ny famakafakana izay handray izany? Io paika tena mandany fotoana ary noho izany lafo, araka izany koa no tsy natao tao amin'ny distrika toeram-pitsaboana. Fa amin'ny tanàn-dehibe rehetra misy andrim-panjakana, izay karyotype fanadihadiana, ianao vao mahazo ny anarana avy amin'ny dokotera. Ireo fikambanana dia ahitana:

1. toerana fandrindrana fiainam-pianakaviana.
2. Medical fototarazo andrim-panjakana.
3. Modern laboratoara nitarika fampianarana isan-karazany.
4. fiterahana sy ny fahazazana foibe.
5. Private toeram-pitsaboana.

Mba hisorohana ny vohoka vokatra manana ady sy hamantatra ny antony mahatonga ny tsy fiterahana dia mila mianatra tsara ny krômôzôma teo ny izy mivady. Modern mamantatra karyotype korontana mamela antsika hampihatra fomba izay afaka manampy anao hanana zaza salama.

Ny iray amin'ireo lehibe mahatonga ny fiovana ao amin'ny karyotype dia "diso" spermatogenesis. Ny sasany tsirinaina amin'ny rafitra nandrava nandray anjara tamin'ny fampiraisana ny atody. Afaka mahatonga ny fahaterahan'ny ny embryon amin'ny ara-dalàna karyotype. Ankoatra ny fijery ny aretina mahakasika ny tontolo iainana mahantra toe-javatra, dia ilay mampahasaro ny mutation ny chromosome. Ary izy ireo, kosa, manana fiantraikany ratsy eo amin'ny olombelona ny fiovana eo amin'ny karyotype. Ireo fiovana ireo nandova, ka tsy hampidi-doza ny fahasalaman'ny zaza ao am-bohoka ireo, ary nanambany manondro ny fandinihana toy izany.