Aplasia - ny aretina rehetra izay mety hisy fiantraikany eo taova

Aplasia - ny fanehoana ny foetus malformations, izay miseho amin'ny ny tsy fisian'ny tena misy anjara na sela fizarana. Io aretina dia tsy maintsy avahana amin'ny hypoplastic amin'ny izay mety ho eo amin'ny vatana dieny mbola kely, na mihena ny habeny sy ny rafitra ara-dalàna tsy misy.

Izay no mahatonga misy aretina

Tsara homarihina fa aplasia - dia hatrany am-bohoka aretina izay mitranga noho ny fiantraikany eo amin'ny foetus mivantana na an-kolaka amin'ny alalan'ny bohoka ny ara-batana, simika sy ny anton-javatra niteraka. Izy ireo, manao ny ray aman-dreny na gametes razany, mety chromosomal tsy ara-dalàna ny tsy fisian'ny ny taova na sela.

Teny an-dalana, dia nobeazin'ny taova iray ao amin'ny embryon dia efa ho mitoka-monina ary mitarika ny fahafatesana mifandray matetika vatana hafa. Ohatra, ao ny tsy fisian'ny kiboriny ny ureteric Miseho faharoa renal aplasia, ary m. P.

A Cut-eny daty, araka izay voalaza ao amin'ny embryon kilema intsony afaka mampitombo, - izany no volana voalohany amin'ny intrauterine fiainana.

Mampiavaka ny fananganana ny aretina

tsy misy faritra izay tsy azo hitan'ny aplasia amin'ny olombelona. Io toe-pathological iray amin'ireo taova tsiroaroa matetika mahatonga hypertrophy iray hafa (aplasia iray amin'ireo endocrine fihary mety hahatonga hypertrophy ny hafa). Noho izany, misy fanoloana, ny onitra ny very asa.

Matetika tsy misy momba ny tena, toy ny aplasia ny amin'ny Corpus callosum na ny olfactory atidoha (ny toe-javatra antsoina hoe arinentsefaliey), sns Aplasia ny sela no tena hita matetika eo amin'ny loha. Tamin'io fotoana io ao amin'ny zaza teraka tsikaritra kilema, izay matetika tsy mihoatra ny 5 cm. Fa toy izany fanjakana mitambatra, toerana lalina, ohatra toy ny fitsipika, sela aplasia, en cas de embryonnique unsealed slits (t. N. Dizarfiya).

Fampandrosoana ara-dalàna ny taolana sela

Toy ny tamin'ny toe-javatra voalaza etsy ambony, aplasia taolana amin'ny endrika mitokana no tena tsy fahita firy. Noho izany, rehefa misy aretina toy izany ao amin'ny marary fibula rantsambatana fohy dia hampivelatra equinovarus tongotra deformity (aloha tsisin'ny tamin'izany andro izany atsangana, ary ny any ivelany - nesorina), curved tibia, tsy misy ombilahy kely ary peroneal hozatra.

Aplasia toe-javatra tsirairay voarakitra ao amin'ny ara-pitsaboana momba ny tena, matetika mitranga amin'ny olombelona tongotra. Izany dia mety ho ny tsy iray na maromaro rantsan-tànany, na ny tànany na ny tongony manontolo. Matetika tsy fisian'ny safidy ho an'ny forearm, Shin, soroka, feny, eo anatrehan 'ny tongotra na ny tanana.

Aplasia ny karandohany sy ny atidoha

Rehefa zaridaina aplasia ny karandohany taolana, izay ny fitsaboana antsoina koa hoe "fenestrated karandohany", dia niforona amin'ny alalan'ny kilema manana habeny samihafa sy ny endriny. Fa ny periosteum (fibrous manify manarona ny taolana) , ary ny hoditra teo amin'ny toerana sisa kilema ireo. Izy ireo amin'ny ankapobeny dia hita ao amin'ny parietal sy ny faritra mivantana.

Raha misy zaza vao teraka tsy taolan'ny ny karan-doha, dia matetika miaraka aminy any tsoka aplasia (Izany no antsoina koa hoe anencephaly). Io aretina dia 100% mahafaty. Ankoatra izany, 75% ny ankizy mbola maty ao utero, ary ny sisa velona tsy mihoatra ny 5 andro aorian'ny fiterahana.

Na dia fantatra tranga ny teraka any Etazonia tamin'ny 1992, dia nisy ankizivavy toy izany vao fantatra ilay aretina, izay nonina 2 taona sy 174 andro. Ny miaina sy ny fampandehanana ny taova tao amin'ny tenany no ataon'ny atidoha SAMPA ny voaro. Saingy, na izany aza, ny ankizivavy mifandray matetika amin'ny respirator ary koa ny krizy vao misondrotra hitarika ho any amin'ny fijanonana.

Aplasia ny tranonjaza sy ny fivaviana

Cases ny underdevelopment na ny tsy fisian'ny tranonjaza, Lalan'atodinaina sy fivaviana - zara raha tojo ara-dalàna,. Ny vehivavy izay manana izany, dia tsy afaka hitoe-jaza na zaza ho anao manokana.

Ny olana dia efa hita matetika amin'ny mahatratra fahamaotiana. Ho an'ny dokotera vehivavy hitondra fitarainana momba ny tsy fisian'ny tonga fotoana, ary (ao ny tsy fisian'ny ny fivaviana), ny firaisana ara-nofo tanteraka ny fiainana. Amin'ity tranga ity, ny marary foana matetika no tena ara-dalàna tsara rafitra ary faharoa ara-nofo lasa toetra.

Raha ny marary manana ampahany aplasia ny fivaviana, dia mety mitaraina amin 'ny isam-bolana nasal mandeha ra, tratra ny fahalemilemeny, ary ny sary fanaintainana eo ambany kibony, izay miaraka amin'ny fanangonan-karena ny fadimbolana mikoriana, satria niala taminy, rehefa ny aretina tsy azo atao hoe.

Toy izany ny toe-javatra mitarika ho amin'ny fivontosana endrik'ireo - ilay antsoina hoe hematocolpos. Rehefa mihalehibe, ambany kibo fanaintainana arching hiseho maranitra, ary rehefa milevina suppuration precipitates hafanana miakatra, mamorona toe-javatra tsara ho an'ny sepsis. Ny marary amin'ity tranga ity dia mampiseho fandidiana maika.

Rehefa vay ny tranonjaza dia tsy misy lalana, satria tsy misy vatana, hanafahana ny ra.

Aplasia - fa tsy foana voaheloka ho faty izy

Ny vokany eo amin'ny vatan'olombelona aplasia samy hafa taova, sela na ny vatana faritra dia tsy mitovy. Misy karazana aplasia (tsy fisian'ny ny hémisphère cérébral, ny fo hozatra, na voa, sy ny sisa. N.) ve tsy mifanaraka amin'ny fiainana. Ny hafa mety hiteraka mafy levitra momba ny tena, ary tsy misy fandidiana dia hitarika ho faty ny marary (diaphragmatic hernia , na Hirschsprung aretina).

Fa ny tsy misy ampahany na ny rantsambatana rehetra, ary koa ny aplasia ny tranonjaza, dia mifanaraka amin'ny fiainana. Nisy mpivady iray ny nobeazin'ny vatana, toy ny samirery renal aplasia, indraindray onitra tanteraka hypertrophy ny iray hafa, ary dia toy izany dia afaka maneho ny tenany clinically nandritra ny fiainan'ny marary.